Перевод: со всех языков на все языки

со всех языков на все языки

на хромосомном

  • 1 добавочная хромосома в хромосомном наборе

    adj
    biol. trisomie

    Dictionnaire russe-français universel > добавочная хромосома в хромосомном наборе

  • 2 allodiplomonosomic

    Организм (аллодиплоид allodiploid), в хромосомном наборе которого присутствуют две чужеродные хромосомы.
    * * *
    Аллодипломоносомик — аллодиплоид, в хромосомном наборе которого присутствуют две хромосомы из чужого набора.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > allodiplomonosomic

  • 3 суперсамец

    Genetics: metamale (особь с уменьшенным пол-аутосомным соотношением в хромосомном наборе (например, Х/3А и т.п.); известны у дрозофил), supermale (особь с уменьшенным пол-аутосомным соотношением в хромосомном наборе (например, Х/3А и т.п.); известны у дрозофил)

    Универсальный русско-английский словарь > суперсамец

  • 4 trisomie

    f биол.
    трисомия, добавочная хромосома в хромосомном наборе

    БФРС > trisomie

  • 5 feminization syndrome, testicular

    тестикулярный синдром феминизации; эндокринное нарушение, приводящее к тому, что человек с женским обликом является мужчиной на хромосомном уровне.

    Англо-русский словарь по социологии > feminization syndrome, testicular

  • 6 nullisomic

    нуллисомик (организм, в хромосомном наборе которого отсутствует одна пара гомологичных хромосом)

    Англо-русский словарь по иммунологии > nullisomic

  • 7 B chromosome

    В-хромосома, добавочная хромосома
    Хромосома, присутствующая в хромосомном наборе сверх нормального диплоидного числа хромосом; В-х. известны у многих растений и (несколько реже) у животных, их число может значительно варьировать (от 1 до нескольких десятков); часто В-х. состоят из гетерохроматина heterochromatin( но могут содержать - видимо, вторично - и эухроматин) и генетически пассивны, хотя могут оказывать «побочные» эффекты - например, у насекомых наличие В-х. часто обуславливает повышенную аберрантность сперматозоидов; в клеточных делениях могут быть стабильны, но чаще нестабильны (иногда митотически стабильны, но нестабильны в мейозе, где чаще образуют униваленты); изредка В-х. являются изохромосомы isochromosome; механизмы появления В-х. различны - фрагментация fragmentation, гетерохроматинизация «лишних» хромосом после неправильного анафазного расхождения и т.п.; понятие "supernumerary..." введено Э.Уилсоном в 1907, "accessory..." - К.Мак-Клунгом в 1902, а "В-х." - Л.Рэндольфом в 1928.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > B chromosome

  • 8 cytogenetics

    Область знаний на стыке генетики и цитологии, изучающая генетические закономерности на клеточном (гл. обр. на хромосомном) уровне; термин «Ц» предложен У.Саттоном в 1902.
    * * *
    Цитогенетика — область знаний на стыке генетики и цитологии. Изучает генетические проблемы, вытекающие из корреляции между наследованием признаков и цитологическими, особенно хромосомными, соотношениями, структурными аномалиями и др. Термин предложен У. Саттоном в 1902 г.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > cytogenetics

  • 9 disomy

    Наличие в диплоидном хромосомном наборе только гомологичных пар хромосом или же наличие гомолога одной или нескольких из хромосом в гаплоидном наборе (n+1 и т.п.).
    * * *
    Дисомия — наличие двух структурно идентичных наборов хромосом в клетке. Зиготы, возникшие из нормальных гамет диплоидных организмов, являются диплоидными и дисомическими по всем хромосомам. Наличие двух гомологичных хромосом в гаплоидных соматических клетках или гаметах (n+1) также называют Д. Такие клетки или гаметы возникают в результате митотического (см. Митоз) или мейотического (см. Мейоз) нерасхождения хромосом (см. Хромосом нерасхождение). В результате слияния гаплоидной и дисомической зародышевых клеток развивается трисомик.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > disomy

  • 10 hemochromatosis [hereditary]

    гемохроматоз [наследственный]
    НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет; передается по аутосомно-рецессивному типу, локус HFE расположен на участке p21.3 хромосомы 6. Г. чаще всего ассоциирован с гомозиготной миссенс-мутацией в гене HFE, приводящей к замене C282Y в кодируемом геном интегральном мембранном белке HLA-I. Описаны также нонсенс-мутация в гене рецептора трансферрина 2 ( TFR2), локализованного на хромосомном плече 7q, и в гене HFE2 (1q) неизвестной функции. Последняя мутация ассоциирована с ювенильным Г.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemochromatosis [hereditary]

  • 11 heterogamety

    Наличие гамет, различающихся по хромосомным наборам из-за присутствия в них дифференцированных половых хромосом; в большинстве случаев у видов, для которых характерна Г., существует приблизительное равенство числа особей обоих полов, что, вероятно, явилось причиной сохранения Г. в процессе эволюции.
    * * *
    Гетерогаметность — характеристика организма или группы видов, особи которых имеют в хромосомном наборе пару различающихся половых хромосом и вследствие этого образующих разные по набору хромосом гаметы, т. е. гетерогаметы. Пол, представленный особями с такими наборами половых хромосом, называют гетерогаметным (ср. Пол гомогаметный). У гетерогаметных особей (типа XY) часто подавлен кроссинговер. В большинстве случаев у гетерогаметных видов формируется примерно равное количество особей обоих полов, что, вероятно, явилось причиной (или следствием) сохранения Г. в процессе эволюции.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > heterogamety

  • 12 homologous chromosomes

    Хромосомы, конъюгирующие в мейозе, включают идентичные наборы генов, одинаково расположенные друг относительно друга, являются дупликциями пар родительских хромосом; в диплоидном наборе каждый генетический элемент представлен парой Г.х.
    * * *
    Хромосомы гомологичные — парные хромосомы, нормально конъюгирующие между собой в пахитене мейоза (см. Мейоз), у которых одинаковые локусы расположены в одной и той же линейной последовательности. Соответствующие локусы могут нести как одинаковые, так и разные аллели одних и тех же генов. В диплоидном хромосомном наборе Х. г. представлены парами, одна из которых привнесена мужской, а другая — женской гаметой. Х. г., как правило, морфологически совершенно неразличимы.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > homologous chromosomes

  • 13 interference

    интерференция, положительная интерференция, интерференция хиазм
    Блокирование кроссинговера в участке, близлежащем к тому, в котором кроссинговер уже произошел; сильно выраженная И. может приводить к уменьшению количества обменов до 1 на целом хромосомном плече - максимальная положительная И.; процессам рекомбинации у вирусов свойственна отрицательная И. negative interference; в редких случаях И. может распространяться «за пределы» центромеры; величина И. для определенного участка хромосомы при одинаковом генотипе и внешних условиях постоянна; термин «И» предложен Г.Меллером, открывшим это явление в 1916.
    * * *
    Интерференция — влияние кроссинговера, произошедшего в одной части хромосомы, на протекание кроссинговера в др. ее части. Различают разные типы И.:
    а) положительная, когда кроссинговер, произошедший в одном участке хромосомы, препятствует наступлению кроссинговера в близлежащих участках. Широко распространена и ограничивается в основном размерами плеча хромосомы, однако отмечены отдельные случаи сильно выраженной положительной И., которая переходила границы центромеры. В этих случаях кроссинговер в одном плече хромосомы оказывал отчетливое тормозящее влияние на кроссинговер в др. ее плече. Положительную И. считают максимальной, когда в каждом плече происходит только один обмен;
    б) отрицательная, когда, наоборот, кроссинговер, произошедший в одном месте хромосомы, повышает вероятность наступления кроссинговера поблизости от него — в этом случае имеет место положительная корреляция наступления кроссинговера в различных участках хромосом. Явление И. открыто Г. Меллером в 1916 г. в генетических экспериментах при анализе кроссинговера в различных участках хромосом (им же предложен и термин) и цитологически доказано Дж. Холдейном в 1931 г. В зависимости от методических приемов различают И.:
    а) генетическую, измеряемую по частоте появления рекомбинаций в потомстве особей, гетерозиготных по нескольким локусам;
    б) цитологическую, или интерференцию хиазм, измеряемую по дисперсии частот распределения хиазм в биваленте;
    в) хроматидную, измеряемую по отношению между взаимно обменивающимися сегментами хроматид, т. е. по частоте образования комплементарных, реципрокных или неравных хиазм. Обычно каждый генетический кроссинговер соответствует одной цитологической хиазме и наоборот, поэтому в благоприятных случаях при генетической И. может быть обнаружена и соответствующая ей цитологическая, или плазматическая, И. Генетической мерой И. является величина совпадения, или коинциденция, т. е. отношение частоты фактически наблюдаемых двойных обменов к теоретически ожидаемой. Величина И. для определенных участков хромосомы при одинаковых внешних условиях и одинаковом генотипе является величиной константной.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > interference

  • 14 metamale

    метасамец, сверхсамец, суперсамец
    Особь с уменьшенным пол-аутосомным соотношением в хромосомном наборе (например, Х/3А и т.п.); известны у дрозофил.
    * * *
    Метасамец, сверхсамец — см. Сверхсамцы.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > metamale

  • 15 polysomic

    Организм, для которого характерна полисомия polysomy.
    * * *
    Полисомик — диплоидная особь, содержащая в хромосомном наборе одну или несколько добавочных хромосом (см. Гиперплоидия). Полисомным называется тип наследования, который наблюдается в случае, если к.-л. хромосома имеет в мейозе более одного партнера для конъюгации, напр., метасамка Drosophila является П. — она трисомик по Х-хромосоме.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > polysomic

  • 16 structural homozygosity

    Отсутствие в хромосомном наборе гетероморфных по хромосомным перестройкам гомологичных пар хромосом.
    * * *
    Структурная гомозиготность — полная идентичность друг другу двух хромосом гомологичных или их участков, отсутствие в них гетерозиготности по хромосомным перестройкам.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > structural homozygosity

  • 17 supersex

    Особь с измененным против нормального пол-аутосомным соотношением в хромосомном наборе (например, у дрозофил): метасамцы metamale и метасамки metafemale.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > supersex

  • 18 allodiplomonosomic

    2) Генетика: аллодипломоносомик (организм (аллодиплоид), в хромосомном наборе которого присутствуют две чужеродные хромосомы)

    Универсальный англо-русский словарь > allodiplomonosomic

  • 19 cytogenetics

    [ˌsaɪtə(ʊ)dʒɪ'netɪks]
    1) Медицина: цитогенетика
    2) Генетика: цитогенетика (область знаний на стыке генетики и цитологии, изучающая генетические закономерности на клеточном (гл. обр. на хромосомном) уровне; термин "Ц. " предложен У. Саттоном в 1902)

    Универсальный англо-русский словарь > cytogenetics

  • 20 disomy

    2) Генетика: дисомия (наличие в диплоидном хромосомном наборе только гомологичных пар хромосом или же наличие гомолога одной или нескольких из хромосом в гаплоидном наборе (n+1 и т.п.))

    Универсальный англо-русский словарь > disomy

Страницы

См. также в других словарях:

  • Генетика медицинская —         раздел генетики человека (См. Генетика человека), изучающий Наследственные заболевания и методы их предупреждения, диагностики и лечения. Существование заболеваний, передающихся по наследству (Гемофилия и др.), а также тот факт, что браки …   Большая советская энциклопедия

  • Хромосо́мы — (греч. chrōma цвет, окраска + sōma тело) основные структурно функциональные элементы клеточного ядра, содержащие гены. Название «хромосомы» обусловлено их способностью интенсивно окрашиваться основными красителями во время деления клетки. Каждый… …   Медицинская энциклопедия

  • ГОМОГАМЕТНОСТЬ — (от гомо... и гамета), характеристика организма (или группы организмов), имеющего в хромосомном наборе пару или неск. пар гомологичных половых хромосом и вследствие этого образующих одинаковые по набору хромосом гаметы. Пол, представленный такими …   Биологический энциклопедический словарь

  • ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ — хромосомы, определяющие различие кариотипов особей разных полов у раздельнополых организмов. Пол, имеющий 2 одинаковые П. х., обозначаемые обычно как X хромосомы, наз. гомогаметным. Гетерогаметный пол у разных видов животных и растений имеет либо …   Биологический энциклопедический словарь

  • моносомия — (от моно... и греч. sōma  тело), отсутствие в хромосомном наборе клеток организма одной из парных хромосом, в норме присущих данному виду. Моносомия  частный случай анеуплоидии. * * * МОНОСОМИЯ МОНОСОМИЯ (от моно... (см. МОНО... (часть сложных… …   Энциклопедический словарь

  • нуллисомия — (от лат. nullus  никакой и греч. sóma  тело), наследственное изменение (мутация), заключающееся в отсутствии в хромосомном наборе клеток организма какой либо пары гомологичных хромосом, в норме присущей данному виду. Частный случай анеуплоидии. * …   Энциклопедический словарь

  • половые хромосомы — хромосомы раздельнополых организмов, в которых расположены гены, определяющие пол и сцепленные с полом признаки организма. В хромосомном наборе клеток млекопитающих и человека особи женского пола имеют две одинаковые (тип XX), а мужского пола … …   Энциклопедический словарь

  • ДАРВИНИЗМ — ДАРВИНИЗМ, учение Ч. Дарвина о происхождении органического мира, в том числе и человека, из более простых форм путем медленного развития. Доказательства эволюции. В доказательство своей точки зрения Д. выдвинул такое огромное количество данных,… …   Большая медицинская энциклопедия

  • ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ — ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ, хромосомы раздельнополых организмов, в которых расположены гены, определяющие пол и сцепленные с полом признаки организма. В хромосомном наборе клеток млекопитающих и человека особи женского пола имеют две одинаковые (тип XX),… …   Современная энциклопедия

  • МОНОСОМИЯ — (от моно... и греч. soma тело) отсутствие в хромосомном наборе клеток организма одной из парных хромосом, в норме присущих данному виду. Моносомия частный случай анеуплоидии …   Большой Энциклопедический словарь

  • НУЛЛИСОМИЯ — (от лат. nullus никакой и греч. soma тело) наследственное изменение (мутация), заключающееся в отсутствии в хромосомном наборе клеток организма какой либо пары гомологичных хромосом, в норме присущей данному виду. Частный случай анеуплоидии …   Большой Энциклопедический словарь

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»